Vēža pacientu organizācijas aicina iedzīvotājus izdarīt labu darbu
Pēc Onkoloģisko pacientu organizāciju alianses iniciatīvas portālā “ManaBalss.lv” uzsākta parakstu vākšana “Lai vēzis būtu ārstējama slimība”. Pacientu organizācijas aicina iedzīvotājus būt aktīviem un izdarīt labu darbu, parakstoties vēža pacientu atbalstam. Savāktie paraksti ļaus iesniegt Saeimā priekšlikumu palielināt vēža ārstēšanai un diagnosticēšanai budžetu par 10 miljoniem eiro gadā, kā to savās vīzijās paredz Veselības ministrijas jaunajās politikas iniciatīvas.
Alianse ir pārliecināta, ka šāda iniciatīva
un papildu budžeta piešķiršana palīdzēs samazināt mirstību un
nodrošinās pacientu tiesības uz pilnvērtīgu ārstēšanos un uz kvalitatīvi
nodzīvotu dzīvi. Viens iedzīvotāja paraksts dod cerību palielināt
ārstēšanas budžetu onkoloģijai par 1000 eiro gadā.
Veselības
ministrijas izsludinātais Vēža modrības gads iet uz beigām, bet
vajadzību onkoloģijā ir tik daudz. Pēdējo gadu laikā situācija
onkoloģijas jomā mūsu valstī nav uzlabojusies, tostarp arī tāpēc, ka
nepietiekams ir atvēlētais finansējums vēža diagnosticēšanai un
ārstēšanai. Pateicoties mūsdienīgām diagnostikas metodēm un efektīvām
ārstniecības iespējām, pasaulē vēzi vairs neuztver kā smagu, neārstējamu
slimību, bet gan kā hronisku slimību ar labākiem ārstēšanas
rezultātiem, slimnieku dzīvildzes pagarināšanu un mazāk izteiktām
blakusparādībām. Diemžēl Latvijā ārsti atsevišķās vēža formās un
diagnozēs ir spiesti izmantot metodes pretēji praksei Eiropā, tostarp
Lietuvā un Igaunijā, kur aizvien vairāk izmanto efektīvākas un pacientu
veselību saudzējošākas metodes.
Irīna Januma, krūts vēža pacienšu
biedrības “VITA” vadītāja: “Valstij vēl vairāk ir jāatbalsta
onkoloģisko slimnieku ārstēšana, diagnostika un rehabilitācija, ņemot
vērā, ka vēža slimnieku skaits tikai nākotnē būtiski pieaugs sabiedrības
novecošanās dēļ. Šobrīd vēža diagnostika un ārstēšana pasaulē strauji
attīstās un Latvija nedrīkst atpalikt. Ja valsts neieklausās onkoloģijas
jomas ekspertos, tad aicinām ieklausīties tautā! Diemžēl neviens no
mums nav pasargāts no vēža – slimība var skart ikvienu no mums personīgi
vai arī tuviniekus, draugus, kolēģus, paziņas un kaimiņus.”
Kā
dažus piemērus papildu finansējumam alianse min izmeklējumu uzlabošanu
pacientiem, kuriem diagnoze vēl tiek noteikta vai arī jau uzsākta
ārstēšana, jo šobrīd, piemēram, uz kompjūtertomogrāfu, ir jāgaida
vairākus mēnešus garās rindās. Onkoloģiskiem pacientiem arī nākas gaidīt
rindās uz ķirurģiskām operācijām slimību ārstēšanā. Valsts neapmaksā
specifiskas analīzes, piemēram, gēnu mutāciju testus, ar kurām var
noteikt piemērotību ārstēšanai ar modernu mērķterapiju. Nepieciešami
būtiski uzlabojumi paliatīvajā aprūpē un onkoloģisko pacientu
rehabilitācijā. Virknē onkoloģisko diagnožu, piemēram, zarnu vēzim,
olnīcu vēzim, prostatas vēzim, valsts neapmaksā ārstēšanu ar modernu
terapiju, bioloģiskiem medikamentiem.
Līdz šim Finanšu ministrija
ir aizbildinājusies ar fiskālo disciplīnu un nepieciešamību taupīt
finanšu līdzekļus. Jāmin, ka šobrīd vēzis pēc finansējuma piešķīruma ir
ceturtajā, piektajā vietā, kaut gan pēc mirstības un saslimstības otrajā
vietā. Pēc Slimību profilakses un kontroles centra (SPKC) datiem pērn
uzskaitē esošo onkoloģisko slimnieku skaits ir 74,6 tūkstoši, kas ir par
39% vairāk nekā 2004. gadā.
Nepieciešami vismaz 10 000 Latvijas
pilsoņu paraksti, lai Saeimā iesniegtu pacientu alianses iniciatīvu par
papildu finanšu līdzekļu piešķiršanu vēža mūsdienīgai diagnosticēšanai
un ārstēšanai. Tas dos juridisku spēku iniciatīvai, lai to iekļautu
Saeimā izskatāmo jautājumu dienas kārtībā un atbildīgajai Finanšu
ministrijai būtu uzdevums lemt par papildu finansējuma atrašanu un
piešķiršanu onkoloģijai. Alianse kā vienu no avotu papildu finansējumam
redz budžeta ieņēmumus, ko sākot ar 2017.gadu plānots iegūt no
mikrouzņēmumu plānotās režīma maiņas.
Portālā “Mana Balss”
iniciatīvas nosaukums ir “Lai vēzis būtu ārstējama slimība”
(https://manabalss.lv/lai-vezis-butu-arstejama-slimiba/show).
Onkoloģisko
pacientu organizāciju aliansē ir apvienojušās vairākas biedrības: krūts
vēža pacienšu biedrība “VITA”, kolorektālā vēža pacientu biedrība
"EuropaColon Latvija" un dzemdes un olnīcu vēža pacienšu biedrība
“Gino”.
Kategorijas
- Laikraksta sludinājumi
- Pērk
- Pārdod
- Dažādi
- Pakalpojumi
- Maina
- Izīrē
- Vēlas īrēt
- Dāvinu
- Darbs - meklēju
- Darbs - piedāvāju
- Pazudis / Atrasts
- Līdzjutība
- Sludinājumi
- Transports
- Nekustamais īpašums
- Darbs un izglītība
- Izklaide
- Mājdzīvnieki
- Dažādi
- Mājsaimniecība
- Lauksaimniecība
- Labsajūta un veselība
- Celtniecība
- Elektronika
- Pērk
- Pārdod
- Forums
- Mana dzīvesvieta
- Cilvēki
- Izklaides iespējas
- Sanāca kā vienmēr...
- Ir ko teikt?
- Izklaide un kultūra
- Transports un satiksme
- Pilsēta
- Darba devēji
- Citos portālos
- Diena.lv
- Db.lv
- Citas ziņas
- Tirgus
- Atbildam lasītājiem
- Sarunas par dzīvi
- Latvija pēc 90
- 8778
- Konkursi
- Mīlestības stāstu konkurss
- Blogi
- Afiša
- Koncerti
- Teātra izrādes
- Izstādes
- Sports
- Balles un diskotēkas
- Bērniem
- Filmas
- Citi pasākumi
- Dievkalpojumi
- Jauniešiem
- Senioriem
- Svētki
- Piemiņas pasākumi
- Izlaidumi
- Laikraksta arhīvs
- Foto un video
- Reklāmraksti
- Lietotāju raksti
- Cope un medības
- Dzive laukos
- Veselība
- Sports
- Politika
- Vēlēšanu ziņas
- 10. Saeimas vēlēšanas
- 11. Saeimas vēlēšanas
- Kultūra
- Konkursi
- Vietējās ziņas
- Skolu ziņas
- Pasaules ziņas
- Latvijas ziņas
- Policijas ziņas
- Skola Kanaviņu kalnā
- Senioriem
- Vēlēšanas 2017
- Palīdzēsim ķepaiņiem!
- Statiskas lapas
- Projektu raksti
- Saimnieko gudri
- Rūpēsimies par vidi
- Mediju kritika
- Teritoriālās reformas krustcelēs
- Izklaide
- 13. Saeimas vēlēšanas
- Slēpņošanās spēle "Discover the city"
- Koronavīruss
- "Unikālas kultūras tradīcijas Alūksnes un Apes novadu pierobežā"