Ir izmisumā un lūdz ziedot

2020. gada 17. aprīlis 00:00

“Lūdzu, ziedojiet! To teikt gan nenākas viegli. Diemžēl situācija atkārtojas, un man to nākas darīt jau otro reizi. Tāpat kā pirms gada, jo ļoti, ļoti gribas dzīvot!” saka 40 gadus vecā anneniete Māra Lapiņa, kura pirms vairāk nekā diviem gadiem, vēršoties pie ārsta, uzzināja diagnozi – vēzis.

Tas bija šoks
Pirms dažiem gadiem vietējā presē varējām lasīt par jaunu sievieti, kura kopā ar savu dzīvesbiedru un divām meitām pēc desmit Rīgā pavadītiem gadiem nu atgriezusies dzimtajās mājās Annas pagastā un strādāja pašu izveidotā bioloģiskajā saimniecībā, audzējot kazas, mājputnus un trušus. Brīvajā laikā Māra aizrāvās ar floristiku, mīļumlietiņu, dekoru izgatavošanu, cilvēki tuvākā un tālākā apkārtnē iecienīja viņas ceptās kūkas.
Pirms aptuveni divarpus gadiem Māra vērsās pie ārsta ar sūdzībām par spiedošu sajūtu vēderā. Veicot izmeklējumus, vēdera dobumā atklājās 18 x 16 x 12 centimetrus liela izmēra audzējs. Diagnoze bija šokējoša – sarkoma, kas ir strauji progresējošs ļaundabīgs audzējs. “Tas bija šoks, es nespēju pieņemt domu, ka man ir audzējs, jo ārstu līdz šim biju apmeklējusi regulāri. Biju izmisumā. Mana dzīve sabruka,” tagad laikrakstam stāsta M. Lapiņa.
Vispirms bija neziņa, šoks, izmisums, sajūta, ka dzīve ir apstājusies, beigusies. Tomēr Māra saprata, ka slimība ir jāpieņem un jācenšas ar to sadzīvot, neatmetot cerību izveseļoties. “Es saņēmos, jo gribu dzīvot - redzēt daudzus skaistus pavasarus, vasaras, rudeņus un ziemas, piedzīvot savu bērnu skolas izlaidumus un redzēt, kā meitas izaug. Bērni dod vislielāko gribasspēku. Zināju, ka gribu baudīt dzīvi uz šīs zemes, tādēļ sapratu, ka gultā gulēšana un raudāšana nepalīdzēs. Šim posmam nu esmu tikusi pāri, un ģimenes atbalstam tajā ir liela nozīme,” optimistiski saka M. Lapiņa.

Mēneša izmaksas 3000 eiro
Tad sākās Māras cīņa par izdzīvošanu. Nācās stāvēt garās rindās pie mediķiem, kur vienlaicīgi pieņemšanu gaidīja aptuveni 40 dažāda vecuma onkoloģijas pacientu, sākot no 18 līdz pat 80 gadiem. Māra saņēma dažādus ārstniecības kursus. Pārcieta trīs operācijas, 12 ķīmijterapijas, kā arī mērķterapiju.
Pirmā ķīmijterapija iedarbojās veiksmīgi, audzējs bija ļoti sarucis. Palika pavisam nedaudz, kad izrādījās - šo zāļu Māras mūža deva ir izsmelta, kas nozīmē, ka tās vairāk lietot nevar, jo nākamā deva var sievieti nogalināt. Tad sekoja ārstu konsīlija lēmums – nepieciešama mērķterapija. “Mērķterapijas zāles valsts pilnībā neapmaksāja. Mēneša izmaksas bija vairāk nekā 3000 eiro, no tām nedaudz vairāk par 1000 eiro mēnesī apmaksāja valsts. Tad pirmo reizi pēc palīdzības vērsos labdarības organizācijā “Ziedot.lv” un tā pirmos mēnešus medikamentus varēju iegādāties tikai ar radu, draugu, paziņu un citu ziedotāju atbalstu. Pēc trīs mēnešiem zāļu ražotājs un izplatītājs apņēmās man segt šo medikamentu izmaksas, kas man bija glābiņš,” ārstēšanās gaitu atceras Māra.

Terapijas izdevumi
dubultojas
Tomēr, laikam ejot, atklājās, ka audzējs nav pilnībā iznīcināts. Sekoja nu jau cita veida ķīmijterapija, diemžēl - bez rezultātiem. “Atkal biju izmisumā. Par saziedotajiem līdzekļiem “Ziedot.lv” kontā, ko nebiju iztērējusi mērķterapijai, veicu gēnu testu/kartēšanu. Šīs analīzes tiek veiktas Vācijā, ja nepieciešams – ASV, Bostonā. No izgrieztā audzēja tiek paņemti audu paraugi un nosūtīti testa veikšanai. Atbildi saņēmu pēc divām nedēļām, kur norādīts gēns, kas manā gadījumā veic mutācijas, un norādītas zāles, kas nepieciešamas ārstēšanai,” stāsta Māra.
Šī gada februārī ārstu konsīlijs lēma par tālāko ārstēšanu - operācija un terapija ar medikamentu “Cobimetinib”. Operāciju veica marta sākumā. Tā bija gara un smaga, bet veiksmīga. Nu jaunajai sievietei jāatkopjas un jāsāk lietot jaunās zāles. Bet... testa rezultātā atklājās, ka sarkomai mutācijas veic melanomas jeb ādas vēža gēns, un nu Mārai nepieciešamie medikamenti vairs neietilpst valsts kompensējamo medikamentu sarakstā.
“Šīs zāles mēnesī izmaksā 6482,90 eiro. Uzrakstīju iesniegumu ar lūgumu kompensēt manai ārstēšanai nepieciešamo medikamentu Nacionālajam veselības dienestam, bet uz pozitīvu atbildi praktiski neceru, jo neatbilstu manai diagnozei atbilstošo valsts kompensējamo medikamentu noteiktajām vadlīnijām,” saka Māra.

Ar ģimenes ienākumiem krietni par maz
Pašlaik, lai ārstēšanos turpinātu, naudas medikamentiem pietiek tikai vienam mēnesim. Un arī tas ir iespējams, pateicoties saziedotajiem līdzekļiem koncertā “Vienoti par iespēju”, kas netika izmantoti pirmajai mērķterapijai. Tālākai medikamentu iegādei līdzekļu nav. Pašu spēkiem šādu summu katru mēnesi nopelnīt nav iespējams. Bioloģiskā saimniecība nu ir likvidēta, savām vajadzībām tiek turēti vien truši, putni un kazas, ģimene saimniecisko darbību neveic. Kādu laiku Māra bija Annas pagasta bibliotēkas apkopēja, bet tagad, līdz ar štatu samazināšanu, arī šo darbu zaudējusi. Nu vienīgais apgādnieks ģimenē palicis Māras dzīvesbiedrs Rolands, taču tas ir krietni par maz, lai nodrošinātu ārstēšanos.
“Es novērtēju katru dienu, ko Dievs ir devis pavadīt ar saviem mīļajiem, katru mirkli mājās, nevis slimnīcā, un ar labu pašsajūtu. Šo divu gadu laikā mana ārstēšanās ir gājusi kā pa kalniem, un es priecājos par katru mirkli, kad esmu augšā! Citiem slimniekiem ar šo baiso diagnozi iesaku nevienu mirkli nenokārt degunu, meklēt risinājumus, interesēties par jaunākajām iespējām, medikamentiem, ticēt sev un savam gribasspēkam.
Paldies visiem, kuri man jau ir palīdzējuši gan finansiāli, gan morāli, gan citādi, kā vien spējuši! Tas dod gribasspēku, vēlmi un cerību. Lūdzu, ziedojiet, jo es gribu dzīvot, gribu redzēt izaugam savas meitas!” pēc palīdzības pārvarēt onkoloģisko saslimšanu lūdz Māra.

Ziedot iespējams
Fonds “Ziedot.lv”
Reģ. Nr.: 40008078226
Swedbank
HABALV22
Konta Nr.
LV95HABA0551006150241
Mērķis: Atkārtota palīdzība Mārai Lapiņai
vai
www.ziedot.lv citas bankas kontā ar šo pašu norādi: Atkārtota palīdzība Mārai Lapiņai

Mīksto audu sarkoma
Ar mīksto audu sarkomu slima pacienta biežāk novērotās sūdzības:
    • strauji augošs mīksto audu veidojums, kas ir cietas konsistences,                 blīvs un mazkustīgs slimības skartajā apvidū;
    • iespējamas sāpes veidojuma apvidū;
    • dažkārt novērojama arī tālāk esošo ekstremitāšu daļu tirpšana
      un/vai kustību ierobežojumi.
Arī mīksto audu sarkomu ārstēšana parasti norit kompleksi:
    • precīza radioloģiskā diagnostika;
    • biopsija, ko veic ārstējošais ārsts ortopēds;
    • ķirurģiska ārstēšana, kas ir audzēja rezekcija jeb izgriešana,
      iespējama rekonstrukcija;
    • atsevišķos gadījumos iespējama staru terapija.
Avots: Traumatoloģijas un ortopēdijas slimnīca

Aluksniesiem.lv ARHĪVS

Ir izmisumā un lūdz ziedot

Kategorijas